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馬靜
2025-05-09 21:41
2025年全國兩會期間，《國際金融報》記者從晨光生物方面獲悉，全國人大代表、晨光生物董事長盧慶國今年遞交了關(guān)于中成藥質(zhì)量標準、中藥配方顆粒行業(yè)健康發(fā)展等多個議案。
全國人大代表、晨光生物董事長盧慶國
提升中成藥質(zhì)量標準
中醫(yī)藥作為中華民族幾千年健康養(yǎng)生理念的結(jié)晶，是中華文明的重要組成部分。盧慶國指出，盡管國家對中醫(yī)藥的發(fā)展給予高度重視，中藥產(chǎn)業(yè)依然面臨諸多挑戰(zhàn)。
在質(zhì)量標準方面，藥典是中藥材及中成藥的判定標準。盧慶國表示，這些年來，藥典修訂中也在逐漸增加一些中藥主要成分的含量指標規(guī)定，但仍存在標準寬泛、標準低的情況，不能拉開中藥材及中藥質(zhì)量差距，起不到限制低質(zhì)中藥進入、鼓勵高質(zhì)量中藥擴產(chǎn)的目的。
低標準的中成藥難以確保穩(wěn)定藥效，導(dǎo)致患者服用后可能無法獲得預(yù)期的治療效果，不僅浪費了醫(yī)療資源，更嚴重損害了消費者對中成藥的信任，降低其市場競爭力。
低標準還成為不法企業(yè)追求短期利益的溫床，這些企業(yè)為降低成本采用劣質(zhì)藥材或非法添加成分，破壞了公平競爭的市場環(huán)境，并使得堅持使用優(yōu)質(zhì)藥材的企業(yè)在成本上處于劣勢，難以維持正常經(jīng)營，最終可能導(dǎo)致整個行業(yè)陷入惡性循環(huán)。
因此，在盧慶國看來，提升中成藥的質(zhì)量標準對于保護消費者權(quán)益、維護市場秩序以及合理利用中藥材資源具有至關(guān)重要的意義。
他建議，對中成藥的質(zhì)量進行全面綜合評估，并基于此合理提升相應(yīng)質(zhì)量標準。通過實施更加嚴格和嚴謹?shù)臉藴剩兴幨袌錾稀傲訋膨?qū)逐良幣”的不良現(xiàn)象，增強中藥的信譽度和市場認可度，保障公眾用藥的安全性和有效性，推動整個中藥行業(yè)向著更高標準、更高質(zhì)量的方向發(fā)展。
促進中藥配方顆粒行業(yè)健康發(fā)展
中藥配方顆粒作為傳統(tǒng)中藥現(xiàn)代化的重要成果，以其服用方便等優(yōu)勢受到歡迎，近年來發(fā)展迅速。行業(yè)統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，2023年全國中藥配方顆粒市場規(guī)模已達400億元，年均增長率為15%至20%。有關(guān)機構(gòu)預(yù)測，未來幾年中藥配方顆粒市場規(guī)模有望達到上千億元。
盧慶國注意到，在行業(yè)快速發(fā)展的同時，還存在著一些制約行業(yè)健康發(fā)展的具體問題。“目前，國內(nèi)的配方顆粒生產(chǎn)企業(yè)普遍自己生產(chǎn)數(shù)百個品種的配方顆粒產(chǎn)品，致使其從原料基地建設(shè)到規(guī)模化生產(chǎn)產(chǎn)生了難以有效控制藥材質(zhì)量、重復(fù)研發(fā)、生產(chǎn)效率低下等問題。”他表示。
為此，盧慶國建議，一方面，應(yīng)允許按照統(tǒng)一標準生產(chǎn)的配方顆粒在企業(yè)間流通，以便各生產(chǎn)企業(yè)能夠采購符合標準的同類產(chǎn)品進行配伍。
另一方面，可以設(shè)立專項支持配方顆粒生產(chǎn)企業(yè)，在實現(xiàn)規(guī)模化生產(chǎn)的同時，加強對藥渣中有效成分的研究、開發(fā)與利用，實現(xiàn)物盡其用、變廢為寶，減少資源浪費。
記者 唐菁陽
文字編輯 王麗穎
版面編輯 孫霄
